Fem dødsfald efter brug af lungeblodtryksmiddel EMA gennemgår sikkerheden ved brugen af lægemidlet Uptravi til behandling af forhøjet lungeblodtryk efter dødsfald i Frankrig.

Det europæiske lægemiddelagentur EMAs komité for vurdering af lægemiddelsikkerhed PRAC (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee) har på sit seneste møde besluttet at foretage en gennemgang af sikkerheden forbundet med brugen af lægemidlet Uptravi (selexipag), som bruges til behandling af forhøjet lungeblodtryk, pulmonal arteriel hypertension. Baggrunden for beslutningen er, at der i Frankrig har været fem dødsfald blandt patienter, der brugte Uptravi. På baggrund af en foreløbig gennemgang af tilgængelige data mener EMA dog, at Uptravi fortsat kan anvendes, både til nuværende...

Prøv Dagens Medicin gratis i 14 dage*

Du får fri adgang til alt vores indhold og vores daglige nyhedsbrev tilsendt i 14 dage.

Efter 14 dage fortsætter prøveabonnementet som et alm. betalingsabonnement, med mindre du opsiger forinden.

*Som læge/stud. med. er det digitale abonnement på Dagens Medicin helt gratis

Køb abonnement