FDA godkender første blodtest til lungekræftmiddel De amerikanske godkendelsesmyndigheder har godkendt den første blodbaserede test, som skal gøre det nemmere at finde en gruppe af lungekræftpatienter med en genfejl, som har særligt gavn af behandling med Tarceva (erlotinib).

Roche har fået godkendt den første blodbaserede gentest til ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) i USA.  De amerikanske godkendelsesmyndigheder FDA har givet grønt lys til testen Cobas EGFR Mutation Test v2, der som navnet antyder kan afsløre epidermal vækstfaktor receptor (EGFR) genmutationer. Testen er knyttet til behandling med kræftlægemidlet Tarceva, som virker særligt godt på de 10-20 pct. af NSCLC-patienterne, der har EGFR-mutationen. NSCLC-svulster kan udskille DNA-materiale ud i blodbanen, og den nye test kan afsløre, om det genmuteret DNA-materiale er til...

Prøv Dagens Medicin gratis i 14 dage*

Du får fri adgang til alt vores indhold og vores daglige nyhedsbrev tilsendt i 14 dage.

Efter 14 dage fortsætter prøveabonnementet som et alm. betalingsabonnement, med mindre du opsiger forinden.

*Som læge/stud. med. er det digitale abonnement på Dagens Medicin helt gratis

Køb abonnement