FDA accepterer ansøgning for tabletvaccine mod husstøvmideallergi Den amerikanske lægemiddelmyndighed, FDA, har accepteret en ansøgning om godkendelse af tablet mod husstøvmideallergi fra Merck.

Den amerikanske lægemiddelmyndighed FDA har accepteret en registreringsansøgning for en tabletvaccine mod husstøvmideallergi. Det er ALK-Abellós partner i Nordamerika, MSD også kendt som Merck, der tilbage i februar indsendte ansøgningen. Produktet er allerede godkendt i 11 europæiske lande under navnet Acarizax samt i Japan. Husstøvmider er en af de mest almindelige årsager til allergi i verden og skønnes at på­virke mere end 200 mio. mennesker. På Mercks hjemmeside siger Stuart Green, som er vice president inden for klinisk forskning i...

Prøv Dagens Medicin gratis i 14 dage*

Du får fri adgang til alt vores indhold og vores daglige nyhedsbrev tilsendt i 14 dage.

Efter 14 dage fortsætter prøveabonnementet som et alm. betalingsabonnement, med mindre du opsiger forinden.

*Som læge/stud. med. er det digitale abonnement på Dagens Medicin helt gratis

Køb abonnement